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為因應中國十二五對藥品市場的衝擊，中國肝藥前三大通路之一的F-康聯(4144)執行長李欣表示，今年 康聯的定位將由「通路公司」轉為「平台公司」，除藥品外，也切入中國市場潛力看好的醫材及檢驗試劑市場，今年上半年將會有這兩項市場的新產品代理，預估 10年內醫材、檢驗試劑營收將過半。法人預估，該公司今年藥品還有首仿藥逸青(糠酸莫米松)、力百汀外，以及Pfizer(輝瑞)產品加入銷售行列，今年 營收仍有望維持兩成成長，再創新高。 李欣指出，雖然外界看中國十二五醫療商機很大，但事實上，中國內部政策越管越緊，尤其為了照顧更多民眾，政策降價壓力大，估計藥品業平均毛利還要被壓縮，未來藥品生意越來越難做。因此，未來公司將定位為「平台公司」。 「平台公司」就是除藥品外，也積極切入醫材及檢驗試劑市場。他表示，過去中國醫材營業額占整個中國醫藥產業比重僅14%，而目前醫材占先進國家醫療市場的 比重都達40%，表示中國醫材市場還有很大的成長空間，且根據研調單位統計，到2015年，中國醫材市場每年平均還有14%成長幅度，這相較藥品市場的 8%成長較具潛力。 在短期目標上，李欣希望F-康聯在醫材領域裡，骨材找到更多的產品來增加深度及廣度，另外也會切入牙材領域，現在正在找合作夥伴，至於檢驗試劑則會引進台灣成熟檢驗試劑技術優勢的公司，切入中國市場。 李欣提出康聯的十年計畫，他表示，未來10年至少在藥品領域開發上市一個國際級的新藥，1~2個在中國上市的新藥，3~5個在中國第一個上市的學名藥，另外在肝炎與呼吸領域藥品做到領先地位，並進入腫瘤市場，開發利基產品，以及進入醫材及檢驗試劑領域。 康聯去年前三季稅後純益2.52億元，每股盈餘為3.6元，去年全年營收約17.21億元，年增率為14.55%。 【2013/01/23 聯合晚報】
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F-康聯參股上海仁度生技
2013/01/24 21:11 中央社
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(中央社記者羅秀文台北2013年1月24日電)F-康聯 (4144) 今天宣布，投資上海仁度生技人民幣3500萬元，藉由導入仁度的高階體外診斷試劑(IVD)產品線，切入大陸20億人民幣市場。
上 海仁度生技公司為中美合資高新企業，位於張江高科園區，主要是利用及時螢光免疫核酸恆溫擴增技術(SAT technology)，從事開發快速精確且毛利高的核酸檢測產品，用於傳染病及血液篩檢，是大陸第一家也是唯一開發RNA核酸產品的廠商。自2007年 成立以來，已成功開發並取得4張產品認證，預計今年再取得2到3張產品認證。
F-康聯指出，全球診斷試劑市場中，核酸診斷的市場約占 15%，而目前中國大陸的核酸診斷市場份額僅有5%，未來有很大的成長空間。其中受惠大陸醫療政策對傳染病防治力度的加大，以及血篩核酸檢測的推廣，預估 核酸診斷未來年複合成長率將在25%至30%之間，超越大陸IVD行業平均成長率。
針對合作綜效，F-康聯執行長李欣表示，上海仁度生技深耕核酸檢測技術多年，具有豐富的產品開發經驗，加上康聯深耕大陸傳染病醫院通路，未來聯手切入RNA核酸檢測IVD產品，將可快速取得一席之地。
其中，HIV/HBV/HCV等IVD檢測產品已於去年報批，預計2013年下半年將可取得大陸認證，有助豐富康聯的產品線，擴大在肝炎市場與對手的差距。
利多到，F-康聯目標價獲調高
2013/02/02 16:40 時報資訊
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【時報-台北電】F-康聯 (4144) 利多一波波，繼以3,500萬元人民幣投資上海仁度生技，卡位中國高階體外診斷試劑IVD市場後，昨日又宣佈肝炎產品「代丁」取得廣東省阿德福韋脂產品除 原廠外，唯一「優質優價」的差別定價權，在預期今年營運樂觀中，法人也調高其目標價至94元。
法人表示，由於代丁為老藥，雖然不適用目前首發學名藥的溢價30％政策，但因它是中國第一個類新藥，目前已獲4個省的差別訂價後，這次更可望由廣東省擴及其他招投標省分。
在康聯目前也積極延伸至肝科、呼吸科及腫瘤科領域下，亦將推波今年營運展現強勁成長力道。
康聯表示，不同於其他中國同業，該公司在產品開發策略上，聚焦的肝科、呼吸科與腫瘤三大科別，將爭取首仿、二仿或三仿的品種，或具有高技術障礙的創新藥品 (包括長效控制劑型或是原料藥取得不易產品)，如此不僅可擺脫對手的模仿與競爭，更可利用產品獨特性，爭取中國政策的支持保護。
據報導，大陸正積極推動醫改政策，將對原廠藥專利到期後前五家推出的學名藥廠給予定價優待，第一個可享溢價3成以內的單獨定價，第二、三個可享第一家學名藥90％、81％的藥價，而康聯已全力卡位此市場。
法人表示，康聯受惠帳上零負債及新代理領域擴大的成效，今年在指標省市恢復招投標及新產品挹注下，營收將突破20億元，年增15％以上，稅後盈餘3.66億元。以目前股本估算，每股稅後盈餘5.23元。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導)
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