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台灣神隆（1789）總經理馬海怡昨（30）日宣布，將與美國藥廠Foresee及生達藥廠轉投資的生泰公司合作發展攝護腺癌新劑型藥物，搶攻全球26億美元（約新台幣767億元）商機；神隆去年營收45.73億元、獲利13.72億元，年增率都達兩位數，並創歷史新高。 除了神隆外，昨日杏輝也傳出好消息，該集團旗下子公司「杭州杏輝天力」正式與大陸江蘇康緣藥業簽訂「血管性痴呆治療藥物」蓯蓉膠囊技術授權，攜手搶攻大陸市場。 神隆昨日召開法人說明會，並宣布和Forsee簽署投資合作協議，雙方將共同出資360萬美元（約新台幣1.06億元）成立合資公司，將從事抗癌胜月太針劑新藥研發。 三方合作模式，將由神隆提供高階抗癌原料藥「柳培林」（Leuprolide）技術，並透過Forsee的專利緩釋藥物技術，由生泰負責開發出新劑型抗攝護腺癌藥物。 神隆昨日股價收69.6元，上漲0.6元。 去年是神隆豐收的一年，昨日公司公布的2012年財報自結數中，除了營收以45.73億元、年增率15.7%刷新記錄外；稅前盈餘也交出13.72億元，年增達20.9%的好成績；另外，每股稅前盈餘也攀升至2.15元，為該公司創立以來表現最佳的一年。 法人表示，今年神隆在新產線陸續落成、布局擴張的預期下，可望有更突出表現。 神隆去年在代客生產部分受惠不少，訂單也大幅成長。 【2013/01/30 經濟日報】 |
神隆砸1億 攜手Foresee跨足新藥
神隆（1789）雙喜臨門！不僅去年每股稅前盈餘以2.15元交出歷史新高佳績外，昨日也宣佈以360萬美元(約台幣1億元)與Foresee製藥合資跨足新藥領域，目前已鎖定開發治療攝護腺癌的胜肽針劑藥物，該藥品市場約26億美元。
該合資成立的新公司，神隆取得15％股權及一席董事。新公司將專注於胜肽及蛋白質控釋給藥系統的研發。神隆總經理馬海怡表示，胜肽新藥是一種柳培 林(Leuprolide)已申請專利保護的新型控釋給藥系統技術，只需進行第三期臨床實驗，完成後可以簡易新藥CFR505(b)(2)申請上市。該產 品預計下半年取得美國食品藥物管理局（FDA)新藥試驗(IND)許可進行臨床三期實驗，並規劃於2016至2017年於美國上市。
Foresee製藥是由來自台灣美國華裔專家簡銘達於2004年所創立，主要專注於新藥研發和舊藥新用的領域，在治療慢性疾病的小分子、胜肽及蛋 白質藥物的控釋給藥系統擁有關鍵性技術平台專利。營運表現突出的神隆，去年營收45.73億元，年增率15.7％，稅前純益13.72億元，年增率 20.9％，每股稅前盈餘2.15元，較前年成長16.8％，營收、獲利均為歷年新高紀錄。
馬海怡表示，由於台灣2座大型生產線已興建完成開始投產，並擁有類固醇藥物的專屬生產線，大陸江蘇常熟廠一期生產廠房已取得當地政府的藥品生產許 可證，可開始全面投料生產癌症原料藥註冊批次及中間體，在產能不足問題逐步紓緩下，今年有信心成長優於全球學名藥市場平均水準。馬海怡表示，神隆將鞏固全 球癌症原料藥廠商領先地位，每年持續開發2到4項新癌症原料藥，目前已開發近60項產品，上市僅3分之1，因此未來營運樂觀。
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